| *0003 | ムーミンママ [北海道] [13/01/19(金)-16:13] | | | |
| みなさん、こんにちわ！ |
空
洞症のページがあるなんてインターネット接続したかいがありました。管理人さんありがとうございます。私の娘も（小学生）３年前、側湾症（背骨が曲がる）
の検査から空洞症とキアリ奇形（脳が下がる）である事がわかりました。側湾症は空洞症の進行によるものだったのです。横山さん、私たちもすごく悩んで手術
しました（シャント術）。その後空洞はだいぶん細くなり、脳も上がってきて先生も良好だと言っています。娘も元気に学校へ通っていて何よりですが、時々
手、足首などを痛がる事や、チューブが詰まったら・・・など、私の心のスミにはいつも不安があって・・・。それを書くと長くなりそうなので、また今度聞い
てくださいね。
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| | *0003-01 管理人 [神奈川]  [13/01/19(金)-18:42] | | | |
| | 嬉しいお言葉、ありがとうございます。
母がやった手術は、脊髄にチューブを通すものでした。一度詰まり、二度めの手術（もうちょっと太いものに通し直す）をしましたが、病名確定が遅かった母にはあまり効果がなく、おそらく既に二度めのチューブも詰まっている事でしょう。
お子さま、小さいのに善く頑張りましたね。残念ながら、個々の差こそあれ、チューブはいつかは詰まるものだそうです。そして又通し直す。一旦癒着したチューブを引っぺがすのは体にも随分無理がかかるものだそうです。
成長期という難関も有る事でしょうが、お子さまのチューブが、一年でも一ヵ月でも長く水を通しつづける事を祈ります。
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